Ações judiciais por semaglutida se concentram no SUS
A farmacêutica Novo Nordisk anunciou a criação de um programa de acesso ao Wegovy (semaglutida injetável) em centros da rede pública de saúde no Brasil. A iniciativa vai oferecer o medicamento para pacientes do Sistema Único de Saúde (SUS) como parte de um projeto que busca gerar dados sobre o tratamento da obesidade grave.
O programa será implementado inicialmente em três centros públicos: na rede pública federal de Porto Alegre (RS), por meio do Grupo Hospitalar Conceição (GHC); no Instituto Estadual de Diabetes e Endocrinologia Luiz Capriglione (IEDE), no Rio de Janeiro; e em um terceiro município que ainda será definido.
Os pacientes incluídos serão aqueles que já são acompanhados nesses serviços. Cada instituição ficará responsável por definir seus próprios critérios técnicos de elegibilidade, de acordo com seus protocolos assistenciais e a realidade local.
Segundo a empresa, o projeto terá duração de dois anos.
Atualmente, não há medicamentos disponíveis no SUS para o tratamento da obesidade. Em 2024, a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec) recomendou não incorporar os medicamentos à base de semaglutida e liraglutida à rede pública.
De acordo com estimativas do Ministério da Saúde apresentadas durante a análise, o custo para atender a demanda de pacientes com esses medicamentos poderia chegar a R$ 4,1 bilhões em cinco anos, podendo alcançar R$ 6 bilhões no mesmo período em casos de tratamento contínuo. O alto custo foi apontado como a principal barreira para a incorporação dessas terapias ao sistema público.
A farmacêutica Novo Nordisk anunciou a criação de um programa de acesso ao Wegovy (semaglutida injetável) em centros da rede pública de saúde no Brasil. A iniciativa vai oferecer o medicamento para pacientes do Sistema Único de Saúde (SUS) como parte de um projeto que busca gerar dados sobre o tratamento da obesidade grave.
O programa será implementado inicialmente em três centros públicos: na rede pública federal de Porto Alegre (RS), por meio do Grupo Hospitalar Conceição (GHC); no Instituto Estadual de Diabetes e Endocrinologia Luiz Capriglione (IEDE), no Rio de Janeiro; e em um terceiro município que ainda será definido.
Os pacientes incluídos serão aqueles que já são acompanhados nesses serviços. Cada instituição ficará responsável por definir seus próprios critérios técnicos de elegibilidade, de acordo com seus protocolos assistenciais e a realidade local.
Segundo a empresa, o projeto terá duração de dois anos.
Atualmente, não há medicamentos disponíveis no SUS para o tratamento da obesidade. Em 2024, a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec) recomendou não incorporar os medicamentos à base de semaglutida e liraglutida à rede pública.
De acordo com estimativas do Ministério da Saúde apresentadas durante a análise, o custo para atender a demanda de pacientes com esses medicamentos poderia chegar a R$ 4,1 bilhões em cinco anos, podendo alcançar R$ 6 bilhões no mesmo período em casos de tratamento contínuo. O alto custo foi apontado como a principal barreira para a incorporação dessas terapias ao sistema público.
