{"id":62581,"date":"2025-12-10T00:04:03","date_gmt":"2025-12-10T03:04:03","guid":{"rendered":"https:\/\/crajubaremacao.com.br\/?p=62581"},"modified":"2025-12-10T00:04:03","modified_gmt":"2025-12-10T03:04:03","slug":"o-novo-tratamento-que-vem-salvando-pacientes-com-leucemia-ficcao-cientifica-alguns-anos-atras","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/crajubaremacao.com.br\/?p=62581","title":{"rendered":"O novo tratamento que vem salvando pacientes com leucemia: ‘Fic\u00e7\u00e3o cient\u00edfica alguns anos atr\u00e1s’"},"content":{"rendered":"

Alyssa foi a primeira pessoa no mundo a receber o tratamento no Great Ormond Street Hospital, em Londres, e agora leva uma vida normal
\nBBC
\nUma terapia que antes parecia coisa de fic\u00e7\u00e3o cient\u00edfica tem revertido c\u00e2nceres sangu\u00edneos agressivos e incur\u00e1veis em alguns pacientes, afirmam m\u00e9dicos.
\nO tratamento envolve editar com precis\u00e3o o DNA de gl\u00f3bulos brancos para transform\u00e1-los em um “medicamento vivo” capaz de combater o c\u00e2ncer.
\nA primeira paciente tratada, cuja hist\u00f3ria foi publicada em 2022, continua livre da doen\u00e7a e agora planeja se tornar pesquisadora na \u00e1rea de oncologia.
\nAt\u00e9 agora, outras oito crian\u00e7as e dois adultos com leucemia linfobl\u00e1stica aguda de c\u00e9lulas T j\u00e1 receberam o tratamento, e quase dois ter\u00e7os (64%) dos pacientes est\u00e3o em remiss\u00e3o (isso significa que n\u00e3o h\u00e1 mais sinal de c\u00e2ncer ap\u00f3s o tratamento, mas isso n\u00e3o significa que ele n\u00e3o voltar\u00e1 mais).
\nAs c\u00e9lulas T funcionam como defensoras do corpo \u2014 buscam e eliminam amea\u00e7as \u2014, mas, nessa forma de leucemia, crescem de forma descontrolada.
\nVeja os v\u00eddeos que est\u00e3o em alta no g1
\nPara os participantes do estudo, quimioterapia e transplantes de medula \u00f3ssea n\u00e3o funcionaram. Al\u00e9m do medicamento experimental, restava apenas oferecer mais conforto no fim da vida.
\n“Eu realmente achava que ia morrer e que n\u00e3o teria a chance de crescer e fazer tudo o que qualquer crian\u00e7a merece fazer”, diz Alyssa Tapley, 16, de Leicester (Reino Unido).
\nEla foi a primeira pessoa no mundo a receber o tratamento no Great Ormond Street Hospital, em Londres, e agora leva uma vida normal.
\nHoje, o c\u00e2ncer de Alyssa \u00e9 indetect\u00e1vel, e ela precisa apenas de exames anuais
\nBBC
\nO procedimento revolucion\u00e1rio de tr\u00eas anos atr\u00e1s envolveu eliminar seu antigo sistema imunol\u00f3gico e construir um novo. Durante quatro meses no hospital, ela n\u00e3o p\u00f4de ver o irm\u00e3o, para n\u00e3o correr risco de infec\u00e7\u00e3o.
\nHoje, o c\u00e2ncer de Alyssa \u00e9 indetect\u00e1vel, e ela precisa apenas de exames anuais. Ela faz os A-levels (exames finais do ensino m\u00e9dio no Reino Unido), participa do Duke of Edinburgh Award (programa de desenvolvimento juvenil), planeja aulas de dire\u00e7\u00e3o e planeja seu futuro.
\n“Estou pensando em fazer um est\u00e1gio em ci\u00eancias biom\u00e9dicas e, espero, um dia tamb\u00e9m trabalhar em pesquisas sobre c\u00e2ncer no sangue”, diz ela.
\n“Estou pensando em fazer um est\u00e1gio em ci\u00eancias biom\u00e9dicas e, espero, um dia tamb\u00e9m trabalhar em pesquisas sobre c\u00e2ncer no sangue”, diz Alyssa
\nBBC
\nA equipe da University College London (UCL) e do Great Ormond Street Hospital usa uma tecnologia chamada base editing (edi\u00e7\u00e3o de bases, em tradu\u00e7\u00e3o livre).
\nAs bases s\u00e3o a linguagem da vida. Os quatro tipos \u2014 adenina (A), citosina (C), guanina (G) e timina (T) \u2014 formam os blocos do nosso c\u00f3digo gen\u00e9tico. Assim como as letras do alfabeto comp\u00f5em palavras com significado, os bilh\u00f5es de bases no DNA escrevem o manual de instru\u00e7\u00f5es do corpo humano.
\nA “edi\u00e7\u00e3o de bases” permite aos cientistas acessar um ponto exato do c\u00f3digo gen\u00e9tico e alterar a estrutura molecular de uma \u00fanica base, convertendo-a em outro tipo e reescrevendo esse manual.
\nO objetivo dos pesquisadores era usar a capacidade natural das c\u00e9lulas T saud\u00e1veis, naturalmente programadas para localizar e destruir amea\u00e7as, e direcion\u00e1-las contra a leucemia linfobl\u00e1stica aguda de c\u00e9lulas T.
\n\u00c9 um desafio complexo. Eles precisaram modificar as c\u00e9lulas T saud\u00e1veis para que identifiquem as c\u00e9lulas doentes sem que o tratamento se destrua.
\n‘Desmontar’ sistema imunol\u00f3gico
\nEles come\u00e7aram com c\u00e9lulas T saud\u00e1veis de um doador e come\u00e7aram a modific\u00e1-las.
\nA primeira edi\u00e7\u00e3o de base desativou o mecanismo de alvo das c\u00e9lulas T, impedindo que atacassem o corpo da paciente.
\nA segunda removeu o marcador qu\u00edmico CD7, presente em todas as c\u00e9lulas T, etapa crucial para evitar a autodestrui\u00e7\u00e3o da terapia.
\nA terceira edi\u00e7\u00e3o criou uma “capa de invisibilidade”, impedindo que as c\u00e9lulas fossem destru\u00eddas por um quimioter\u00e1pico.
\nNa etapa final, as c\u00e9lulas T foram instru\u00eddas a atacar qualquer c\u00e9lula com o marcador CD7.
\nAssim, as c\u00e9lulas modificadas destruiriam todas as outras c\u00e9lulas T que encontrassem \u2014 cancerosas ou n\u00e3o \u2014, mas n\u00e3o atacariam umas \u00e0s outras.
\nA terapia \u00e9 aplicada por infus\u00e3o e, se o c\u00e2ncer n\u00e3o \u00e9 detectado ap\u00f3s quatro semanas, o paciente recebe um transplante de medula \u00f3ssea para reconstruir o sistema imunol\u00f3gico.
\n“At\u00e9 poucos anos atr\u00e1s, isso seria fic\u00e7\u00e3o cient\u00edfica”, diz o professor Waseem Qasim, da UCL e do Great Ormond Street.
\n“Precisamos desmontar praticamente todo o sistema imunol\u00f3gico”, afirma Qasim. “\u00c9 um tratamento intenso, muito duro para os pacientes, mas, quando funciona, funciona muito bem.”
\nO estudo, publicado na revista cient\u00edfica New England Journal of Medicine (Estados Unidos), apresenta os resultados dos primeiros 11 pacientes tratados no Great Ormond Street e no King’s College Hospital (Reino Unido). E mostra que nove alcan\u00e7aram remiss\u00e3o profunda, o que lhes permitiu passar por um transplante de medula \u00f3ssea.
\nSete permanecem livres da doen\u00e7a entre tr\u00eas meses e tr\u00eas anos ap\u00f3s o tratamento.
\nUm dos maiores riscos da terapia s\u00e3o infec\u00e7\u00f5es enquanto o sistema imunol\u00f3gico \u00e9 eliminado.
\nEm dois casos, o c\u00e2ncer perdeu suas marca\u00e7\u00f5es CD7, permitindo que se escondesse do tratamento e reaparecesse no organismo.
\n“Considerando qu\u00e3o agressiva \u00e9 essa forma espec\u00edfica de leucemia, esses resultados cl\u00ednicos s\u00e3o bastante impressionantes e, obviamente, fico muito feliz por termos conseguido oferecer esperan\u00e7a a pacientes que, de outra forma, a teriam perdido”, afirma Robert Chiesa, do departamento de transplante de medula \u00f3ssea do Great Ormond Street Hospital.
\nDeborah Yallop, hematologista consultora do King’s College Hospital, diz: “Vimos respostas impressionantes na elimina\u00e7\u00e3o de leucemias que pareciam incur\u00e1veis; \u00e9 uma abordagem muito poderosa.”
\nComentando a pesquisa, Tania Dexter, m\u00e9dica s\u00eanior da ONG brit\u00e2nica de c\u00e9lulas-tronco Anthony Nolan, afirma: “Considerando que esses pacientes tinham baixa chance de sobreviv\u00eancia antes do estudo, esses resultados trazem esperan\u00e7a de que tratamentos como este continuem a avan\u00e7ar e fiquem dispon\u00edveis para mais pacientes”.
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